品牌方寻找械字号肤护品代加工源头大厂全流程指南：从需求到落地的关键步骤

2025-09-27

一、明确产品定位与资质要求

‌产品分类界定‌：

械字号护肤品需按医疗器械管理，二类（如医用冷敷贴、液体敷料）需备案，三类（如无菌敷料）需注册证‌。

若产品含特殊成分（如透明质酸、胶原蛋白），需额外提交临床评价报告‌。

‌品牌方资质‌：

需具备《医疗器械经营许可证》（若自销）或委托代工厂协助备案‌。

商标注册建议同步进行，避免投产时侵权风险‌。

二、筛选代工厂的核心标准

‌生产资质‌：

优先选择具备《医疗器械生产许可证》、GMP认证及十万级净化车间的厂家，重点核查其是否具备械字号产品生产经验‌。

若产品需无菌生产，需确认厂家有无环氧乙烷灭菌设备或辐照灭菌能力‌。

‌技术能力‌：

要求提供同类产品案例（如液体敷料、凝胶贴剂），并验证其配方稳定性（如45℃/-15℃极端环境测试）‌。

确认是否支持小批量试产（如5000件起订）及快速备案服务‌。

三、合作流程与关键节点

‌需求对接与打样‌：

提供产品预期用途（如术后修复、痤疮辅助治疗）、成分要求及包材规格（如医用铝箔袋、无菌软管）‌。

打样阶段需明确原料来源（如医用级透明质酸），避免大货偷换成分‌。

‌备案与生产‌：

代工厂需协助提交备案资料（含产品技术要求、检验报告），药监局审核周期约20-45天‌。

生产环节需全程监控，重点检查灭菌工艺（如生物指示剂测试）及包装密封性‌