大健康贴牌怎么避坑？山东朱氏药业告诉你3 个合规要点

2025-09-13

1. 资质合规：械字号/妆字号双认证，杜绝“三无代工”‌

‌生产资质全覆盖‌：合作厂家需同时具备《医疗器械生产许可证》（械字号）或《化妆品生产许可证》（妆字号），且产品注册/备案信息可查。山东朱氏药业持有二类医疗器械生产资质及ISO13485认证，支持械字号贴剂、妆字号凝胶等全品类生产。

‌资质验证方法‌：通过国家药监局官网查询备案信息，要求厂家提供资质原件扫描件，避免伪造或过期资质风险。

‌2. 原料与生产管控：从源头到成品的全链路合规‌

‌原料溯源+检测‌：正规厂家需建立供应商准入机制（如朱氏药业仅合作GAP认证中药基地），每批原料需提供检测报告（重金属≤0.1mg/kg、微生物符合GB 15979标准）。

‌GMP车间生产‌：十万级洁净车间、自动化涂布设备（误差≤0.02mm）及MES系统记录生产参数，确保工艺稳定性。

‌3. 备案与宣称合规：科学依据+动态监控‌

‌功能宣称备案‌：2025年新规要求功能声称需提供科学依据（如临床报告或文献支持），朱氏药业提供预评估配方库及一站式备案服务，降低违规风险。

‌标签审核‌：智能审核系统自动识别夸大宣传用语，确保标签符合《广告法》及新规要求。